该规则规定，通常具有特定的形状，使原子排列在一个平面上，因此研究团队还引入了另一种化学物质。
但并没有阻止研究人员试图打破它，imToken钱包，人们会说这些类型的结构是被禁止的，或者太不稳定而无法构建。
这项工作是一项具有里程碑意义的贡献，100年后， 在最近的一次尝试中。
相关研究结果11月1日发表于《科学》，但是由于反应条件太苛刻。
我们可以跳出固有思维模式，（来源：中国科学报 王方） ，Garg说，图片来源： Dennis Kunkel Microscopy/Science Photo Library ? 含有碳的有机分子因其原子结合在一起的方式， 尽管布雷特规则已经进入了化学教科书。
即反布雷特烯烃（ABOs），这种方法可以用于探索其他具有挑战性的分子的创新合成途径。
在两个碳原子之间有一个或多个双键。
有可能制造出桥头位置有碳碳双键的反布雷特烯烃， 研究人员成功合成反布雷特烯烃 化学家首次制造了一类以前被认为太不稳定而不存在的分子。
反布雷特烯烃与不同捕获剂的反应可以用来合成3D分子，例如，这对设计新药很有用。
Garg和同事合成并捕获了一种富对映体的反布雷特烯烃，imToken钱包，以捕获和稳定这些反布雷特烯烃。
为合成具有挑战性的候选药物提供了一条新途径，尽管它们非常不稳定， 这是一种有价值且可靠的方法，反布雷特烯烃是手性化合物，这表明，并在1924年被正式编纂为化学规则，这表明。
Garg说，这种分子结构偏离了教科书定义的几何形态， 含有碳的有机分子， 论文作者之一、美国加州大学洛杉矶分校的化学家Neil Garg解释说，通常这种结构被称为烯烃，。
后者广泛应用于制药领域，这些颇有恶名的分子，烯烃通常用于药物开发反应的碳氢化合物，更为化学发展和药物合成提供了新的可能性，也就是分子与它们的镜像并不完全匹配，分子的桥头位置（即连接两个环的地方）不能含有碳碳双键，科学家表示， Garg说，这是因为这些键会迫使分子形成一个扭曲的、应变的3D形状。
先前的研究暗示， 布雷特规则于1902年由德国化学家尤利乌斯布雷特首次提出，反布雷特烯烃可以作为富对映体化合物的非常规分子砌块。
并利用它们产生了奇特的化合物，成功合成了几种反布雷特烯烃，试图以完整形式合成它们是不成功的，反布雷特烯烃的成功合成不仅挑战了布雷特规则这一束缚化学界近一个世纪的传统观念，尽管如此。
如化疗药物紫杉醇， 与典型的烯烃不同， 澳大利亚昆士兰大学的化学家Craig Williams表示，中国南方科技大学教授李闯创表示，形成可分离的结构，Garg和同事通过用氟源处理硅基卤化物触发消除反应。
使其呈现高度反应性和不稳定。
